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目的:获取猪瘟病毒内蒙流行株的E2基因并构建融合基因.方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术从感染猪瘟病毒内蒙流行株猪脾脏中获得并扩增E2基因特异性片段,将扩增的E2基因测序后与Chaperone10相连接构成融合基因并连接到表达载体上.结果:所获得的猪瘟病毒内蒙流行株E2基因和其他地区猪瘟病毒流行株(HCLV株)E2基因有4个碱基的差异;融合基因Chaperone10-E2构建成功.结论:不同地区猪瘟病毒E2基因差异不大.