Concise synthesis of 1-epi-castanospermine

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1-epi-Castanospermine(5) was synthesized from readily available 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-deoxynojirimycin(11) in 9 steps and 21% overall yield, with selective debenzylation, Barbier reaction and reductive amination as the main reaction steps. 1-epi-Castanospermine (5) was synthesized from readily available 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-deoxynojirimycin (11) in 9 steps and 21% overall yield, with selective debenzylation, Barbier reaction and reductive amination as the main reaction steps.
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