【摘 要】
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系统性红斑狼疮(SLE)是一种全身系统性自身免疫性疾病,常可同时累及多个组织、器官,因此临床表现复杂,并发症多样。骨坏死(ON)是SLE常见的并发症,致残率高,给患者的生活质量带来严重影响。越来越多的研究表明,SLE疾病本身、糖皮质激素的应用、基因等均与骨坏死有着密切的关系,但具体机制尚未阐明。本文旨在回顾近年来SLE患者并发骨坏死的发病机制、临床特征及其诊断治疗等方面的研究进展。
【机 构】
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河北医科大学研究生院,河北省人民医院风湿免疫科,河北北方学院研究生院,河北省沧州市中心医院神经内科,四川省凉山彝族自治州会理县人民医院
【基金项目】
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河北省政府资助临床医学优秀人才培养和基础课题研究项目(2019),河北省中医药管理局科研计划(2020212)。
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系统性红斑狼疮(SLE)是一种全身系统性自身免疫性疾病,常可同时累及多个组织、器官,因此临床表现复杂,并发症多样。骨坏死(ON)是SLE常见的并发症,致残率高,给患者的生活质量带来严重影响。越来越多的研究表明,SLE疾病本身、糖皮质激素的应用、基因等均与骨坏死有着密切的关系,但具体机制尚未阐明。本文旨在回顾近年来SLE患者并发骨坏死的发病机制、临床特征及其诊断治疗等方面的研究进展。
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