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皮肤Rosai—Doffman病是一种少见病，其病因及发病机制未明。皮损表现多样，病理学特征是真皮内有大量的组织细胞增生并吞噬淋巴细胞。免疫组化为S-100蛋白、CD68（KP-1）阳性，CD1α（OKT6）阴性。本病属自限性疾病，不需特殊治疗。对该病的病因及发病机制、临床表现、组织病理学特点、诊断及鉴别诊断、治疗及预后进行概括。
皮肤Rosai—Doffman病
【摘 要】
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皮肤Rosai—Doffman病是一种少见病，其病因及发病机制未明。皮损表现多样，病理学特征是真皮内有大量的组织细胞增生并吞噬淋巴细胞。免疫组化为S-100蛋白、CD68（KP-1）阳性，CD1α（OKT6）阴性。本病属自限性疾病，不需特殊治疗。对该病的病因及发病机制、临床表现、组织病理学特点、诊断及鉴别诊断、治疗及预后进行概括。
【机 构】
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广西壮族自治区人民医院皮肤科,南宁530021,广西医科大学第一附属医院皮肤科
【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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2007年33期
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