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目的：比较2种萤火虫荧光素酶活性检测方法的一致性。方法：分别采用化学发光技术（Che）及活体光学成像技术（Bio），从细胞和动物水平检测在转染以萤火虫荧光素酶为报告基因的载体pCI-AAA-Fluc-neo后不同时间点，萤火虫荧光素酶的表达强度。结果：在细胞和动物水平，萤火虫荧光素酶的表达强度均随时间推移逐步递减。在HepG2细胞，萤火虫荧光素酶表达持续96h，活性从24h的2781±220mV（1．6×10^6±2．3×10^5光子）降至96h的49±3