【摘 要】
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目的 观察埃克替尼联合抗血管药物一线治疗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变晚期肺腺癌的治疗效果和不良反应.方法 选取首都医科大学宣武医院胸科2018年6月1日至2019年12月31日期间,37例EGFR突变晚期肺腺癌的患者.采用埃克替尼(125 mg/次,3次/d)联合贝伐单抗(7.5 mg/kg,1次/3周);或埃克替尼(125 mg/次,3次/d)联合安罗替尼(10～12 mg 1次/d,第1～14天),均21 d为1个周期,至疾病进展或
【机 构】
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首都医科大学宣武医院胸科,北京100053;首都医科大学宣武医院循证医学中心,北京100053
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目的 观察埃克替尼联合抗血管药物一线治疗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变晚期肺腺癌的治疗效果和不良反应.方法 选取首都医科大学宣武医院胸科2018年6月1日至2019年12月31日期间,37例EGFR突变晚期肺腺癌的患者.采用埃克替尼(125 mg/次,3次/d)联合贝伐单抗(7.5 mg/kg,1次/3周);或埃克替尼(125 mg/次,3次/d)联合安罗替尼(10～12 mg 1次/d,第1～14天),均21 d为1个周期,至疾病进展或出现严重的不良反应后终止.中位随访时间14.5(9.2～30.8)个月.结果 本组患者中,62.2％(23/37)达到部分缓解,37.8％(14/37)达到疾病稳定.客观有效率为62.2％(23/37),疾病控制率为100％(37/37).中位疾病无进展时间为17.9个月(95％CI:10.292～25.508)个月.1年生存率为83.8％,18个月生存率为81.1％.多因素Cox回归分析结果显示,肝转移和脑转移对患者的PFS有明显影响(P<0.05).最常见不良反应为皮疹(43.2％,16/37)和腹泻(21.6％,8/37).结论 埃克替尼联合抗血管药物是一种有效且安全的一线治疗EGFR突变晚期肺腺癌的方案.
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