研究miR-206在人肺腺癌组织中的表达情况，探讨miR-206是否通过下调SOX4影响肺腺癌细胞系(A549)细胞的侵袭。
方法收集94例肺腺癌组织标本及癌旁正常肺组织，通过实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测各组组织中与肺腺癌相关的miR-206、miR-21、miR-34、miR-378 、miR-138、miR-32、SOX4 mRNA的表达情况，Pearson相关分析检验miR-206表达量与SOX4的相关性；免疫印迹法检测两组标本中SOX4的表达情况，进一步在细胞实验中，通过转染miR-206mimic和miR-NC至离体培养的A549细胞中，免疫印迹法检测A549细胞中MMP-2、MMP-9、SOX4表达情况，划痕试验和Transwell法观察细胞迁移侵袭情况，利用荧光素酶素试验验证SOX4是miR-206的靶基因；再通过转染过表达SOX4的质粒至A549细胞，检测A549细胞中MMP-2、MMP-9、SOX4的表达情况，划痕试验和Transwell法观察细胞迁移侵袭情况。
结果相比于正常肺组织，miR-206、miR-21在肺腺癌组织中的表达降低(P<0.01)；miR-34、miR-378、miR-138、miR-32的表达在两组之间没有明显区别；肺腺癌组织中SOX4 mRNA的表达增加(P<0.01)；miR-206与SOX4 mRNA的表达量成负相关(r＝－0.344，P<0.01)。在细胞实验中，相比于miR-NC组，转染miR-206mimic后，A549细胞中MMP-2、MMP-9、SOX4的表达减少(P<0.05)，A549细胞的迁移侵袭减少(P<0.01)；荧光素酶试验结果显示，miR-206能降低SOX4-3'-UTR质粒的荧光素活性(P<0.05)；转染过表达SOX4质粒后，相比于miR-206＋空质粒组，A549细胞中MMP-2和MMP-9表达增加(P<0.05)，细胞的迁移侵袭增加(P<0.01)。
结论在肺腺癌组织中，miR-206低表达；miR-206可以通过下调SOX4从而抑制A549的迁移和侵袭。