醋酸-H2O精馏中萃取剂的计算机辅助筛选

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tianjuyy
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
利用ASPEN模拟软件中的Flash单元操作对萃取精馏过程中相对挥发度进行计算,以寻找萃取剂筛选的简便方法。以醋酸水溶液为分离对象,在不同闪蒸模式和不同热力学模型下进行计算,所确定萃取溶剂环丁砜、Ⅳ.甲基乙酰胺与实测结果基本一致;改变进料组成,可以确定萃取剂对全浓度范围内醋酸水溶液相对挥发度的改变情况。最后利用该软件对萃取剂N,N-二甲基甲酰胺与醋酸的二元体系进行计算。结果表明,二者形成了共沸物,与实验结果相吻合。
其他文献
2-溴4-氟苯甲酰肼(1)与芳香醛缩合得到酰腙(2a-2i),再与丙酸酐环反应合成了9种新型的2-芳基-3-N-丙酰基-5-(2-溴4-氟苯基)-1,3,4-噁二唑啉类衍生物(3a~3i),收率79%~84%。化合物的结构经元素分
在不同温度下热解SnC2O4制备出纳米SnO2。利用XRD、红外光谱测试技术研究了SnO2的形貌、结构及晶粒生长过程.对它们的气敏性能进行了研究。结果表明,随着热解温度的不同,获得的
研究了Mg-Fe-类水滑石化合物(HTlc)/高岭土分散体系及纯高岭土分散体系的流变性,考察了胶含量(R)、pH值、无机电解质(NaCl、MgCl2)和部分水解聚丙烯酰胺(PHPA)对分散体系结构
建立了青鱼分割物亚临界水解产物中氨基酸的HPLC测定方法,以DNFB为衍生试剂,在碱性范围内,60℃反应1h。:Hypeoil ODS-C18色谱柱(100mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相为乙酸钠溶液及乙腈-
采用电沉积法在镍网上制备了电解水用非晶态N i-S-Mn合金电极,用电极的阴极极化曲线和电极的析氢反应动力学参数评价了电极的析氢电化学活性。实验结果表明,该合金电极对氢的
通过以氯化丁基橡胶(CIIR)与聚丙烯酸酯(PMAc)制备互贯聚合物网络(IPNs),实现了将CIIR阻尼功能区向高温区的拓展. DMA测试结果表明,第1网络CIIR的交联剂用量,第2网络聚丙烯酸
2-氨基噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应合成了13种N-(1,3,4-噻二唑-2基)-N'-的芳酰基脲,产率为54.5%~86.2%. 用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析确证了目标化合物的结构,室内
用酸性三苯甲烷染料溴酚蓝(BPB)作为共振光散射探针,对敦煌壁画含不同颜料的胶结材料中的蛋白质含量进行了定量测定. 在pH=4.06 Britton-Robinson缓冲溶液条件下,在λ=345 nm
研究了以戊二醛作为交联剂,制备蚕蛹壳聚糖-谷氨酸阳离子交换树脂的方法,最佳工艺条件为:4 mL 25%戊二醛,m(蚕蛹壳聚糖)∶ m(L-谷氨酸)=1∶ 0.75,反应温度30 ℃,反应时间4 h.
合成并表征了配体为苯并噻唑衍生物的2种新型铱配合物,三[N,N-二(4-甲苯基)-4-(2-苯并噻唑基)苯胺]合铱(Ir(bpmp)3)和三[N,N-二苯基-4-(2-苯并噻唑基)苯胺]合铱(Ir(bpp)3).