论文部分内容阅读
采用DNA特异性荧光染料Hoechst Dye 33342 （H33342）标记肿瘤细胞核DNA技术，建立了自动微量荧光分析法。小鼠纤维肉瘤L929细胞和人红白血病K562细胞用H33342标记核DNA后，与NK细胞和单核细胞共同培养，损伤的靶细胞其DNA断裂后释放至上清液中，效应细胞的杀伤活性与肿瘤细胞DNA断裂后释放的荧光强度呈正相关性。研究表明，脂多糖能增强单核细胞杀伤L929细胞的活性，TNF是介导单核细胞增强细胞毒活性的重要免疫因子。相反，TNF对K562细胞无直接细胞毒效应，提示NK细胞的杀伤作用与单核细胞的杀伤作用存在不同的机理。