【摘 要】
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本文在对电泳分离条件和质谱检测条件进行考查的基础上,建立了阿片类毒品的毛细管电泳/质谱联用(CE/MS)分析方法。采用含15%甲醇浓度为80mmol/L乙酸铵-乙酸(pH=5.1)缓冲溶液作为背景缓冲体系,含15mmol/L乙酸铵和0.25%乙酸的60%甲醇水溶液作为鞘液,0.5psi压力下进样10s,分离电压25kV。在优化条件下,吗啡、6-单乙酰吗啡、可待因和海洛因4种毒品的唾液添加样本稳定性(RSD,n=5)均≤5%,检测限为10~50ng/mL。该方法稳定性好,灵敏度高,可以用于唾液中4种阿片类毒
【机 构】
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法庭毒物分析公安部重点实验室,北京警察学院,中国人民公安大学,北京市公安局东城分局
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本文在对电泳分离条件和质谱检测条件进行考查的基础上,建立了阿片类毒品的毛细管电泳/质谱联用(CE/MS)分析方法。采用含15%甲醇浓度为80mmol/L乙酸铵-乙酸(pH=5.1)缓冲溶液作为背景缓冲体系,含15mmol/L乙酸铵和0.25%乙酸的60%甲醇水溶液作为鞘液,0.5psi压力下进样10s,分离电压25kV。在优化条件下,吗啡、6-单乙酰吗啡、可待因和海洛因4种毒品的唾液添加样本稳定性(RSD,n=5)均≤5%,检测限为10~50ng/mL。该方法稳定性好,灵敏度高,可以用于唾液中4种阿片类毒
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