【摘 要】
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目的:建立热毒清片中重楼皂苷Ⅰ含量的HPLC测定方法。方法:采用WatersSymmetryShieldTMRP18(5U,3.9mm×150mm)色谱柱,流动相为乙腈水(41∶59),在203nm波长处检测。结果:重楼
【机 构】
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贵州省安顺市药品检验所,云南白药集团公司,中国药品生物制品检定所 贵州安顺561000,云南昆明650118,北京100050
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目的:建立热毒清片中重楼皂苷Ⅰ含量的HPLC测定方法。方法:采用WatersSymmetryShieldTMRP18(5U,3.9mm×150mm)色谱柱,流动相为乙腈水(41∶59),在203nm波长处检测。结果:重楼皂苷Ⅰ在1.068～5.340μg范围内线性关系良好,相关系数:r=0.9999;平均加样回收率为98.53,RSD=1.69(n=6)。结论:该方法结果准确,重复性较好,可用于热毒清片质量控制。
OBJECTIVE: To establish a method for the determination of saponin I in Rhizoma. Method: A Waters SymmetryShieldTM RP18 (5U, 3.9mm × 150mm) column was used. The mobile phase was acetonitrile water (41: 59) and detected at 203nm wavelength. Results: The linear relationship of Rhizoma Sparganoid I in the range of 1.068～5.340μg was good. The correlation coefficient was r=0.9999. The average recovery was 98.53, RSD was 1.69 (n=6). Conclusion: The method is accurate and reproducible. It can be used for the quality control of hot poison tablets.
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