【摘 要】
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目的：评价齐拉西酮治疗躁狂发作激越行为的疗效和安全性。方法：采用数字随机分组对照的方法,对符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版（DSM-Ⅳ）双相Ⅰ型躁狂发作患者70例,按照1∶1
【基金项目】
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天津市重点人才资助项目,项目号：2012KR01
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目的：评价齐拉西酮治疗躁狂发作激越行为的疗效和安全性。方法：采用数字随机分组对照的方法,对符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版（DSM-Ⅳ）双相Ⅰ型躁狂发作患者70例,按照1∶1的比例随机分为齐拉西酮组35例与氟哌啶醇组35例,齐拉西酮每日总量不超过160mg,氟哌啶醇每日总量不超过30mg。于治疗前、治疗后24h、48h、72h及1周末采用PANSS的兴奋因子量表评定疗效,用副反应症状量表（TESS）评定安全性。结果：两组药物对患者的兴奋激越症状均能快速起效,各时点两组间减分无显著性差异,说明两种药物疗
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