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CRISPR-Cas9基因编辑技术为一种对靶基因进行特定DNA修饰的技术，是目前基因编辑的前沿方法。Cas9为“基因剪刀”蛋白质，它在导向RNA指示的靶基因的精确位置上进行切割。CRISPR-Cas9复合物需通过质粒或病毒传递方能到达靶DNA。腺伴随病毒（AAV）是一种体内基因表达的有效和安全的载体，目前已广泛用于基因治疗。最常见的CRISPR-Cas9技术使用的是源自细菌化脓性链球菌的Cas9（SpCas9）。该蛋白质由1368个氨基酸组成，因体积太大不能装载在AAV中。如将该蛋白分成两部分，分别装在不