腺伴随病毒相关论文
在本实验中，我们以野生型人类2型腺伴随病毒（Adeno-associated Virus Type 2，AAV-2）全基因组载体pSSV9，pSSV9-int-为基础，构建了AAV-2重......
目的 探讨腺伴随病毒（AAV）载体系统在纹状体有关结构中的转导特性。方法 以AAV-LacZ基因转导离体及在体纹状体神经细胞。用X-gal染......
目的探讨多巴胺合成酶基因的三重共转导能否进一步提高帕金森病大鼠纹状体多巴胺的生成.方法以复合感染的方式,将分别构建编码酪氨......
期刊
目的建立肝脏持续表达丙型肝炎病毒核心(HCV core)蛋白的大鼠模型,为进一步研究HCV核心蛋白的功能和体内致病机制提供帮助.方法应......
基因治疗是指将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用，从而达到治疗疾病目......
目的探讨使用腺伴随病毒（AAV）载体介导编码多巴胺合成相关的三种生物酶基因的共转移。方法使用AAV载体将多巴胺生物合成相关的三种生......
目的将携载神经营养素（NT4）与活性依赖性神经营养因子-9（activity-dependent neurotrophic factor-9，ADNF-9）融合基因的重组腺伴随病毒r......
目的:观察包装重组的腺伴随病毒(adeno-associated virus,AAV)r AAV-NT4-ADNF-9对卡拉霉素致聋豚鼠的治疗作用。方法:选用耳廓反射......
CRISPR-Cas9基因编辑技术为一种对靶基因进行特定DNA修饰的技术，是目前基因编辑的前沿方法。Cas9为“基因剪刀”蛋白质，它在导向RNA......
目的通过观察视网膜内源性脑源性神经营养因子（BDNF）表达的变化,探讨玻璃体注射携带人脑源性神经营养因子（hBDNF）的重组腺伴随病毒（rAAV......
目的通过检测视网膜电图b波（ERG—b）、计数视网膜节细胞（RGC）、测量内层视网膜（1RL）厚度、电镜观察RGC超微结构变化等，探讨玻璃体注射携带......
目的探讨采用腺伴随病毒（AAV）携带神经营养因子-3（NT-3）对庆大霉素（GM）致聋豚鼠的局部基因治疗及其对耳蜗功能及形态的保护作用。方法选......
目的构建并产生人脑源性神经营养因子(human brain-derived neurotrophic factor, hBDNF)重组腺伴随病毒(adeno-associated virus,......
目的:通过病毒载体转染体外培养的海马神经元,观察后者表达分泌性的β折叠阻断肽(β-sheet breaker peptide,BSB)的生物活性。方法......
目的构建并产生肿瘤血管抑制肽alphastatin（Al）重组腺伴随病毒（rAAV）载体。方法将目的基因alphastatin插入载体质粒pSSHG-巨细胞病毒（CM......
目的 探讨重组腺伴随病毒（rAAV）载体介导表达人脑源性神经营养因子（hBDNF）基因以及表达的hBDNF对β淀粉样蛋白（Aβ）诱导的AD模型神经元保......
