肾综合征出血热病毒单克隆抗体细胞系的建立和鉴定

来源 :中华实验和临床病毒学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lly6739
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

用HFRS野鼠型A16和家鼠型沟3病毒免疫BALB/C小白鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,获得11株能分泌特异性抗体的杂交瘤细胞系。其中4株14-4-23、15-3-32、16-3-49和No.10经ELISA、IFA和RPHI检查均可测得对HFRS野鼠型病毒高滴度的抗体;这些McAb在交互ELISA检测中对HFRS家鼠型病毒仅有低滴度的抗体,与野鼠型病毒抗原检测的抗体相比较,二者相差1250-5000倍以上;在交互IFA检测中,对野鼠型抗原的滴度在1280以上,对家鼠型抗原的滴度≤10;经PRNT检查,这些McAb不具备中和抗体作用,本文对此进行了讨论。

其他文献
本文观察了PFA和FMAU在实验感染雏鸭体内对DHBV复制的抑制作用。结果表明,PFA(250mg/kg,bid×10days,I.P.)能显著降低鸭血清中DHBV DNA,抑制肝脏中DHBV DNA复制,但停药后 "反跳" 。FMAU(2.5mg/kg,bid × 10days,I.P.)能显著降低鸭血清DHBV DNA,停药5日内未见 "反跳" ,但其对肝脏中DHBV DNA复制仅有较弱的抑制
11型人乳头瘤病毒(HPV-11)是一种与人阴部疣有关联的病毒;有些阴部疣有发展成阴部恶性肿瘤的倾向。本研究的目的是为了解HPV-11的生物特性提供更多的信息。将HPV-11DNA及pSV2-neo DNA共同转染小鼠3T3/NIH细胞,用含抗生素G418的培养液进行选择性培养。结果显示克隆的pSV2-neo DNA,pBR-HPV-11 DNA及从质粒切割出来的HPV-11DNA均能诱发细胞转化
期刊
本文在克隆有丫蚊夜蛾病毒核多角体蛋白基因质粒pACl-3上,将β-半乳糖苷酶基因插入核多角体蛋白结构基因+175位上的BamH I酶切位点,然后利用定位诱导缺失突变技术,将175个核苷酸的多角体蛋白基因和18个β-半乳糖苷酶基因起始码前的核苷酸—并缺失,构建成一个带有β-半乳糖苷酶基因的表达载体,这一载体的特征是调控区后紧连Xba I,BamH I两克隆位点,可允许带有自身ATG起始码和不带有AT
以质粒pUC19为载体,把筛选的单纯疱疹病毒2型(HSV-2)型特异性DNA片段(3.0kb,BgLII—Xho I)定向克隆在载体的多点连接区内BamH I和Sal I两切点间,组建了含HSV-2型特异性DNA片段的重组质粒pRC104。DNA斑点杂交结果显示,探针pRC104只与HSV-2DNA杂交,并可测出1pg(微微克)的HSV-2 DNA。联合应用32P标记的探针pRC101和pRC 1
期刊
期刊
抗病毒化合物-BDS的抗病毒作用进一步在体内外进行了研究。组织培养内,BDS对单纯疱疹病毒1型,单纯疱疹病毒2型,水泡性口炎病毒及柯萨奇病毒B6的致细胞病变作用均有抑制活性,IC50为0.125-0.5mM,治疗指数为2-8。除柯萨奇病毒外,0.2mMBDS对以上病毒均有较强的直接灭活作用。BDS对单纯疱疹病毒2型DNA聚合酶、鸭乙型肝炎病毒DNA聚合酶、人免疫缺陷病毒逆转录酶均无显著抑制作用。动
期刊
期刊