【摘 要】
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应用植原体16SrRNA基因通用引物,分别对表现矮化和扁茎症状的矮牵牛植株进行巢式PCR检测,均得到约1.2 kb的特异片段.将此特异片段与pGEM-T Easy载体连接并转化到大肠杆菌JM10
【机 构】
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云南农业大学,云南省农业科学院农作物原种繁育中心
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应用植原体16SrRNA基因通用引物,分别对表现矮化和扁茎症状的矮牵牛植株进行巢式PCR检测,均得到约1.2 kb的特异片段.将此特异片段与pGEM-T Easy载体连接并转化到大肠杆菌JM109感受态细胞中,通过PCR鉴定,序列测定及同源性比较分析,结果表明:这2个植原体株系16SrDNA片段G+C含量分别为47.1%和47.0%,具有其他柔膜菌纲原核生物16SrRNA基因碱基组成特征;与16Sr组中的代表株系(西方翠菊黄化,SAY)同源率达到最高,分别为99.1和98.6%,故认为这2个株系为该组成员
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