【摘 要】
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本文建立了测定牙膏中异嗪皮啶的超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）。样品经80%甲醇水分散提取后，以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相，经过Waters BEH C18柱（2.1 mm×100 mm,2.5μm）分离，使用多反应监测（MRM）模式进行测定。该方法检出限和定量限分别为0.02μg/g和0.05μg/g，平均回收率在80.23%～107.71%之间，相对标准偏差（RSD,n
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本文建立了测定牙膏中异嗪皮啶的超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）。样品经80%甲醇水分散提取后，以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相，经过Waters BEH C18柱（2.1 mm×100 mm,2.5μm）分离，使用多反应监测（MRM）模式进行测定。该方法检出限和定量限分别为0.02μg/g和0.05μg/g，平均回收率在80.23%～107.71%之间，相对标准偏差（RSD,n=6）在1.73%～5.93%之间，具有良好的回收率和精密度。较现有的测定方法更加高效、准确和灵敏，能有效为口腔清洁护理用品生产企业和质量监管部门提供技术支持，维护中草药牙膏市场秩序、保护消费者健康和权益。
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