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目的：分析吉非替尼一线治疗56例晚期非小细胞肺癌的疗效、中位生存期、中位无进展生存期以及对相关症状的控制，探索吉非替尼作为晚期非小细胞肺癌一线治疗方案的可行性。方法：56例经病理学或细胞学证实的ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌初治患者口服吉非替尼250mg／d，直至患者死亡或肿瘤进展或发生不可耐受的毒副反应，服药前和服药后每月复查胸部CT进行肿瘤评估。结果：客观缓解率（CR＋PR）为32．1％，疾病控制率（CR＋PR＋SD）为73.2％，性别、年龄、病理、分期、吸烟史、PS评分等各亚组之间疗效对比均没有达到统计学