论文部分内容阅读
目的
分析miR-221、miR-222在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达情况，探讨其与患者临床病理特征及预后的关系。
方法收集南华大学附属第一医院2012年2月至2014年5月手术治疗的55例NSCLC患者和10例肺良性病变患者（对照组）的石蜡标本和临床资料，所有患者进行术后随访。实时荧光定量PCR检测miR-221、miR-222的表达，分析其与临床病理特征和无进展生存（PFS）的关系，比较miR-221、miR-222高表达组和低表达组之间生存率的差异，采用Cox风险比例回归分析影响NSCLC预后的因素。
结果miR-221、miR-222在NSCLC组织中的表达水平分别为对照组的3.52倍和2.01倍（均P=0.000）。miR-221、miR-222表达与NSCLC的分化程度呈负相关（r=-0.732，P=0.000；r=-0.451 ，P=0.001），miR-221与miR-222表达呈正相关（r=0.376, P=0.000）。miR-221或miR-222高表达组的中位PFS均较低表达组明显缩短（miR-221: 55.43周比81.29周，P=0.028 ；miR-222: 45.00周比87.05周，P=0.008）。Cox多因素分析显示，miR-222高表达是NSCLC患者PFS的独立危险因素（RR= 2.808，P=0.033）。
结论miR-221、miR-222在NSCLC组织中高表达并且二者呈正相关；miR-221、miR-222表达与NSCLC分化程度呈负相关。miR-221、miR-222高表达是NSCLC潜在的预后判断生物标志物。