【摘 要】
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目的探讨LINC01320在子宫内膜癌细胞中的表达、作用及可能机制。方法分析GEPIA数据库中LINC01320在子宫内膜癌组织中的表达及与预后的相关性；qRT-PCR检测子宫内膜癌细胞中LINC01320和微RNA-4770（miR-4770）的表达；采用ENCORI预测能与LINC01320结合的miRNA并采用荧光素酶报告分析验证；CCK8检测细胞增殖情况。结果LINC01320在子宫内膜癌
【机 构】
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目的探讨LINC01320在子宫内膜癌细胞中的表达、作用及可能机制。
方法分析GEPIA数据库中LINC01320在子宫内膜癌组织中的表达及与预后的相关性；qRT-PCR检测子宫内膜癌细胞中LINC01320和微RNA-4770（miR-4770）的表达；采用ENCORI预测能与LINC01320结合的miRNA并采用荧光素酶报告分析验证；CCK8检测细胞增殖情况。
结果LINC01320在子宫内膜癌组织中的表达高于正常子宫内膜组织，但与分期无关，在子宫内膜癌细胞Ishikawa和HEC-1A中表达高于正常子宫内膜上皮细胞hEEC（P<0.05）；LINC01320表达与患者总生存率和无病生存率无关；在Ishikawa细胞中抑制LINC01320的表达可抑制细胞增殖，在KLE细胞中过表达LINC01320可促进细胞增殖；ENCORI在线软件预测并采用双荧光素酶报告分析证实LINC01320可与miR-4770结合；miR-4770在子宫内膜癌组织中的表达显著低于正常子宫内膜组织，在Ishikawa和HEC-1A细胞中的表达低于hEEC细胞（均P<0.05）；过表达miR-4770可抑制子宫内膜癌Ishikawa和HEC-1A细胞增殖，而同时增加LINC01320的表达可促进这两株细胞增殖。
结论LINC01320在子宫内膜癌中高表达，可能通过吸附miR-4770促进子宫内膜癌Ishikawa和HEC-1A细胞增殖。
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