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川崎病（Kawasaki disease，KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（MCLS）[1]，发病率近年有增多的趋势，且年龄已超过婴幼儿，由于无特异性实验室检查指标，对不典型KD（或称不全性KD），临床容易误诊及漏诊，现就我科2000年1月至2007年6月收治的21例不典型KD患儿进行分析，以探讨不典型KD的早期诊断和治疗，以求对临床有所帮助。