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根据hsp70和hsp90 mRNA基因序列,设计并合成引物,将PCR扩增的基因片段克隆到pGEM-T载体,重组质粒经筛选、鉴定,利用体外转录系统,制作地高辛标记的RNA探针,建立检测hsps mRNA原位杂交方法。利用自建的原位杂交方法,对hsp70、hsp90 mRNA进行组织细胞定位研究。结果显示:hsp70 mRNA和hsp90 mRNA广泛分布于各组织细胞中,尤其在细胞核中相对集中,在肾小管上皮细胞胞浆中也呈强阳性着色。