【摘 要】
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为研究藏药诃子提取物HZ4对局灶性脑梗死大鼠模型的作用和分子网络机制。将雄性SD大鼠90只随机分为6组:假手术组,模型组,诃子提取物HZ4高、中、低剂量(80,40,20 mg·kg-1·d-
【机 构】
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中央民族大学中国少数民族传统医学研究院教育部重点实验室(药学); 江西中医药大学药学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81260690;81473424);教育部创新团队项目(IRT_13R63);江西民族传统药现代科技与产业发展协同创新中心开放基金项目(JXXT201403019)
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为研究藏药诃子提取物HZ4对局灶性脑梗死大鼠模型的作用和分子网络机制。将雄性SD大鼠90只随机分为6组:假手术组,模型组,诃子提取物HZ4高、中、低剂量(80,40,20 mg·kg-1·d-1,ig)组和阳性对照组(三七总皂苷,30 mg·kg-1·d-1,ig)。采用光化学法制备局灶性脑缺血模型,连续给药7 d,对各组大鼠进行Beam balance,Foot-fault神经行为学评价,采用HE染色法研究脑梗死灶半暗带细胞形态学病变,利用TTC染色法研究脑梗死体积,利用RT-PCR技术检测病灶半暗带组织Wnt信号通路中关键节点基因β-catenin和cyclin D1的表达。结果发现,给药组与模型组相比,大鼠的行为学指标明显改善,脑梗死体积减小,脑梗半暗带病理指标有所改善。与模型组相比,给药组Wnt信号通路中关键节点基因β-catenin和cyclin D1表达明显上调(P<0.01)。该研究首次在整体水平证明了诃子HZ4具有减少脑梗死体积、提高运动能力评分、促进模型动物康复的作用,同时证明β-catenin和cyclin D1基因比模型组大鼠明显上调,其分子机制可能与Wnt信号通路有关,研究具有一定的创新性。
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