【摘 要】
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文章确立了简便的一步法纯化盐生隐杆藻藻蓝蛋白。经过磷酸缓冲液提取、硫酸铵分步沉淀和DEAE-Sepharose Fast F low柱层析,分离纯化得到盐生隐杆藻藻蓝蛋白,其纯度（A620/A280
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（编号30670400）和教育部留学回国人员科研基金资助
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文章确立了简便的一步法纯化盐生隐杆藻藻蓝蛋白。经过磷酸缓冲液提取、硫酸铵分步沉淀和DEAE-Sepharose Fast F low柱层析,分离纯化得到盐生隐杆藻藻蓝蛋白,其纯度（A620/A280）达到4.58,最终得率为52.65%。纯化的藻蓝蛋白最大吸收峰为620nm,其室温荧光发射峰为646nm,SDS-PAGE电泳显示其α和β亚基的分子量分别为17218Da和20844Da,分子排阻HPLC测得其分子量为76158Da,表明其在pH 7.2下是以（αβ）2二聚体状态存在于溶液中。稳定性实验表明,
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