Weber-Chrisitian(韦-奎)氏病1例报告

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Weber-Christian氏病又称回归型发热性非化脓性结节性脂膜炎,系少见疾病,特别是伴有全身症状者更为少见,且易与其他疾病相混淆,为提高对本病的认识,特介绍如下。 邢××,男,24岁,未婚,木工,福建省籍,住院号47411,四肢皮肤起结节伴疼痛、发热反复发作年余于1981年3月5日入院。 病史:80年3月无何诱因四肢皮肤出现大 Weber-Christian’s disease, also known as regression febrile non-suppurative nodular panniculitis, is a rare disease, especially those with systemic symptoms are more rare and easily confused with other diseases, in order to improve the disease Understanding, special introduction is as follows. Xing × ×, male, 24 years old, unmarried, carpentry, Fujian Provincial Nationality, hospital number 47411, limbs and skin nodules with pain, recurrent fever more than March 5, 1981 admission. History: 80 years in March no incentive to appear large limbs skin
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