复方青黛饮含药血清对体外HaCaT细胞增殖和凋亡的影响

来源 :中国皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:piaoye2008
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的体外观察复方青黛饮大鼠含药血清对人永生化角质形成细胞株HaCaT细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响,并探讨其作用机制。方法根据中药血清药理学方法,用SD大鼠制备实验血清,采用MTT法、流式细胞术、免疫荧光Hoechst染色,观察含药血清对细胞生长抑制率、凋亡率、细胞周期分布及细胞形态学的影响。结果体外培养HaCaT细胞24h和48h后,复方青黛饮高、中、低三个剂量不同浓度的含药血清组,对HaCaT细胞的生长均有不同程度的抑制,与空白血清组相比,差异有统计学意义(P<0.05),其中高剂量组抑制作用最明显。复方青黛饮含药血清组细胞凋亡率和G0/G1比例明显增加,与空白血清组相比,差异有统计学意义(P<0.05),在镜下呈现凋亡的特征性形态改变。结论复方青黛饮大鼠含药血清对体外培养的角质形成细胞株HaCaT细胞有生长抑制和诱导凋亡作用,并对细胞周期有一定的影响。 Objective To observe the effects of drug-containing serum of Compound Qingshuiyin Rat on proliferation, apoptosis and cell cycle of human immortalized keratinocyte cell line HaCaT in vitro, and to explore its mechanism of action. Methods According to serum pharmacological methods of traditional Chinese medicine, SD rats were used to prepare experimental serum. MTT assay, flow cytometry and immunofluorescence Hoechst staining were used to observe the effect of drug-containing serum on cell growth inhibition rate, apoptosis rate, cell cycle distribution and cell morphology. The impact of learning. Results After HaCaT cells were cultured in vitro for 24h and 48h, the high, middle and low doses of compound Qingqiyin contained serum with different concentrations had different degrees of inhibition on the growth of HaCaT cells. Compared with the blank serum group, there were significant differences. Statistical significance (P<0.05), with the most significant inhibition in the high-dose group. The apoptotic rate and G0/G1 ratio in the compound Qingqiyin-containing serum group were significantly increased, compared with the blank serum group, the difference was statistically significant (P<0.05), and the characteristic morphological changes of apoptosis were observed under the microscope. [Conclusion] The drug-containing serum of Compound Qingshuiyin rats has growth inhibition and apoptosis-inducing effect on keratinocyte cell line HaCaT cells cultured in vitro, and has certain influence on cell cycle.
其他文献
消化系统药物是治疗消化系统疾病的药物。由于药物的吸收及生物转化与消化系统关系密切,所(?)消化系统用药既应注意药理作用,也应注意消化系统病理因素对药物剂型、给药时间
用大鼠离体胃底条标本研究表明,1-STP在低浓度(16,25μM)时竞争性阻断5-HT受体,使5-HT对胃底条标本的量效曲线平行右移,其pA_2值为5.8,在较高浓度时(50μM)则与1-REM相似,表
脂质体(Liposome)是一种人工合成的脂质膜性小球,1965年由Bangham等首先描述.其结构类同生物膜,作为生物膜的研究模型,使得生物膜的许多特性得以了解.近年来,它作为载体微球
为了全面探讨水飞蓟素对心血管系统的作用,观察了水飞蓟素和水飞蓟宾对大鼠血小板聚集和粘附功能的影响。 实验用Wistar大鼠,使用PAM-2型PPP自动平衡血小板聚集仪,按文献报
谈歌编舞的群众性·刘金玉·“歌编舞”,是群众舞蹈活动中广泛流传的一种创作形式。它有着深厚的群众基础,对这一普遍现象应给以重视与研究,以便得到进一步的发展。下面谈谈个人
许多高血压病人常常又患有其它疾病,在使用抗高血压药物治疗的同时还必须使用其它药物治疗。要使抗高血压治疗获得满意的效果,临床医生必须对接受高血压冶疗的病人进行严格
研究了水分、温度和光线对磷霉素钙粉末稳定性的影响,发现磷霉素钙粉末的吸湿性不大,但其降解速度随水分含量增加而加快;光线和温度的影响不太明显。用加速实验测定了该粉末
家有三层基本含义:居处(house)、人之聚居之处(home)、生活生产共同体(fami-ly)。其生成过程体现了古代中国人文精神觉醒的两次飞跃:由混沌未分的自然世界到人意识到人类自身
3-甲芬太尼是本所发现的芬太尼类型镇痛药中一种较强的药物,它的镇痛作用比芬太尼强2—19倍,而其急性与亚急性毒性却较小。本文合成羰基~(14)C标记的甲芬太尼(I)。 3-Fefen
跑800米、1 000米冲过终点时上气不接下气的感觉很难受,往往几分钟后才会有所缓解,这是很多人惧怕跑步的原因。有些人认为自己跑得不快是因为肺活量不够,不能吸进足够多的空气。那么,是不是肺活量大就跑得快呢?  · 什么让我们跑得更快 ·  用平常的观点来看,长跑者似乎确实需要一个强壮且肺活量很大的肺部,相对来说,身材魁梧的人比身材瘦小的人肺活量大。但是研究表明,肺活量的大小并不会影响人在长跑运动中