【摘 要】
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目的利用分子生物学实验研究OxyR对katY的转录调控机制。方法PCR扩增katY的整个启动子区DNA序列全长，并纯化鼠疫菌His-OxyR蛋白，通过体外的凝胶阻滞实验（EMSA）和DNaseI足迹实验研
【机 构】
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江苏大学基础医学与医学技术学院,军事医学科学院微生物流行病研究所
【基金项目】
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病原微生物生物安全国家重点实验室开放研究基金资助项目(No.SKLPBS1112);江苏省高校自然科学研究项目(No.12KJD310001);江苏大学高级专业人才科研启动基金项目(No.10JDG044)~~
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目的利用分子生物学实验研究OxyR对katY的转录调控机制。方法PCR扩增katY的整个启动子区DNA序列全长，并纯化鼠疫菌His-OxyR蛋白，通过体外的凝胶阻滞实验（EMSA）和DNaseI足迹实验研究OxyR对katY启动子区的结合位点；提取鼠疫菌野生株（wT）和oxyR突变株（AoxyR）的总RNA，采用引物延伸实验研究katY的转录起始位点，并根据产物的丰度判断OxyR对katY的调控关系；进一步采用实时定量RTPCR的方法验证OxyR对katY的调控关系。结果体外实验结果表明OxyR能结合到k
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