论文部分内容阅读
目的:研究放疗同期佩戴肿瘤治疗电场(TTF)治疗胶质母细胞瘤(GBM)时,TTF阵列和无乳胶海绵对放疗剂量分布的影响。方法:使用MatriXX平板电离室在表面贴和不贴“TTF阵列+无乳胶海绵”的情况下,测量不同深度的吸收剂量进行对比分析。利用Compass系统对10例GBM患者的VMAT计划进行深部剂量验证,评估靶区的D99%、Dmean、D1%和Gamma通过率,以及危及器官的Dmean和D
其他文献
随着注册人制度施行,按Ⅱ类医疗器械管理的灸疗器具将迎来新一波注册浪潮。基于安全有效基本原则,从材料、生物相容性、性能、有效期、工艺、临床评价、说明书等方面来探讨灸疗器具注册、审评时需重点关注的问题,并对产品风险和措施进行举例。
结合近年医用口罩抽检数据和在日常口罩检测中发现的问题,参考目前医用口罩的适用标准,对于涉及较多主观技术方面的不合格项目,通过对各种不合格实例的分析进行讨论和建议,为企业生产符合标准的口罩提供帮助。
含LED光源的医疗设备在临床诊断和治疗中得到广泛应用,其使用时发出的光对人体皮肤和眼睛的危害随之而来,光生物安全的评价分析也得到关注.采用标准GB/T 20145-2006《灯和灯
针对目前国内一次性输液器具中大量使用环己酮类黏结剂的现状,本文通过采用0.9%氯化钠注射液在(37±1)℃的温度下模拟临床使用的方法,使得药液经过中心静脉导管冲洗器,收集不同时间段的浸提液,通过气相色谱法测定浸提液中环己酮的溶出量。试验结果表明,环己酮在0.25~5μg/mL范围内线性良好,相关系数为0.9996,环己酮不同浓度的加标回收率在92.8%~105.0%,相对标准偏差为4.20%。该方法准确高效,操作简便,重复性好,灵敏度高,可用于输液器具中环己酮的溶出量检测。
目的:对Sysmex XN-9000全自动血液分析仪进行性能评价。方法:按照WS/T 406-2012临床血液学检验常规项目分析质量要求及WS/T 408-2012临床化学设备线性评价指南等制定的有关文件对此仪器的各种性能进行验证,包括仪器的精密度、正确度、线性范围、本底计数和标本携带污染率等各项指标进行验证。结果:Sysmex XN-9000全自动血液分析仪的批内精密度、日间精密度、正确度、线性范围、本底计数和标本携带污染率等方面指标均符合相关质量管理要求。结论:Sysmex XN-9000全自动血液分
电击除颤可终止心律失常,除颤的成功是心脏骤停患者ROSC(自主循环恢复)的基础.体外电击除颤技术根据其波形形态,可分为单相波与双相波.随着除颤技术的发展,后者的优势已被大
灭菌是生产医用一次性防护服时的一道重要工序.按照传统方法,医用一次性防护服主要采用环氧乙烷灭菌,但灭菌后需要进行7～14d的解析.而辐照灭菌技术是一种快速的灭菌方法,一般
心泵辅助装置是目前临床治疗心脏功能不全的常用辅助装置。文章就心泵辅助装置的国内外研究现状,综述了新一代主动脉内球囊反搏、静脉-动脉体外膜式氧合器、左心辅助装置和全人工心脏的结构和功能特点、优点和不足,并对其临床应用现状进行了比较分析。同时,结合文献报道和国家相关标准对植入式心室辅助装置的临床前研究动物实验的质量控制要点进行了阐述,以期为新型心泵辅助装置的研发提供参考与支持。
电快速瞬变脉冲群试验是有源医疗器械电磁兼容测试的一项关键试验,对于产品的设计要求相对较高。文章对该项目不合格原因的分析和整改方法的介绍,以便于生产企业能更快的通过测试。
膀胱灌注治疗是治疗膀胱疾病的一种重要手段,可有效降低术后膀胱疾病的复发率;膀胱疾病是临床上泌尿外科较为常见的一类疾病,包括膀胱癌、腺性膀胱炎、间质性膀胱炎、膀胱黏