【摘 要】
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目的探讨CpGODN对树突状细胞(DC)疫苗抗肿瘤作用的影响。方法应用ODN1826作为DC的成熟刺激信号，体外控制DC充分成熟，以混合或融合的方式将肿瘤抗原负载于DC制备DC疫苗。以特异性杀伤细胞活性和淋巴细胞增殖反应测定疫苗的体外免疫活性，并将疫苗经小鼠腹腔注射，观察治疗和预防实验肿瘤的生长情况。结果经ODN1826刺激后的DC细胞形态呈成熟状态，流式细胞仪分析检测刺激前后DC细胞表面分子CD
【机 构】
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四川大学华西医院教育部人类疾病生物治疗重点实验室实验肿瘤学研究室,成都610041,四川大学华西医院教育部人类疾病生物治疗重点实验室实验肿瘤学研究室,成都610041,四川大学华西医院教育部人类疾病生
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目的探讨CpGODN对树突状细胞(DC)疫苗抗肿瘤作用的影响。方法应用ODN1826作为DC的成熟刺激信号，体外控制DC充分成熟，以混合或融合的方式将肿瘤抗原负载于DC制备DC疫苗。以特异性杀伤细胞活性和淋巴细胞增殖反应测定疫苗的体外免疫活性，并将疫苗经小鼠腹腔注射，观察治疗和预防实验肿瘤的生长情况。结果经ODN1826刺激后的DC细胞形态呈成熟状态，流式细胞仪分析检测刺激前后DC细胞表面分子CD40的表达分别为11和24(MFI)，CD86的表达分别为33和75(MFI)，刺激后的DC培养上清中IL-12的分泌水平为刺激前的10倍。刺激后DC融合疫苗组CTL活性、T淋巴细胞增殖活性及体内Lewis肺癌移植瘤的抑瘤率均明显高于未刺激的DC融合组(P<0．05)。结论CpGODN能通过诱导DC成熟，增强DC疫苗的抗肿瘤作用，有效诱导机体产生特异的抗肿瘤反应。未成熟的DC可通过与肿瘤细胞混合的方式，获得较好的抗原捕获效果，产生一定的抗肿瘤效应，而对于刺激成熟的DC则需通过融合手段负载抗原，达到有效的抗肿瘤活性。
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