【摘 要】
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目的：构建乳牙高毒力变异链球菌HtrA基因缺陷株（简称HtrA缺陷株）,比较HtrA缺陷株和高毒力株的转化力。方法：将乳牙变异链球菌HtrA高毒力菌株复苏,厌氧培养,应用基因同源重组技术
【机 构】
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泸州医学院附属口腔医院预防保健/儿童口腔科,泸州医学院口腔颌面修复重建和再生实验室,绵阳市中心医院口腔科
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目的：构建乳牙高毒力变异链球菌HtrA基因缺陷株（简称HtrA缺陷株）,比较HtrA缺陷株和高毒力株的转化力。方法：将乳牙变异链球菌HtrA高毒力菌株复苏,厌氧培养,应用基因同源重组技术进行HtrA基因缺陷株的构建。以含有HtrA基因的变异链球菌标准株DNA作为参照进行PCR鉴定。将乳牙变异链球菌HtrA高毒力株与HtrA缺陷菌株分别在TPY液体培养基中增菌,厌氧培养,以菌落计数来比较二者的转化力。结果：凝胶自动成像分析结果显示,HtrA缺陷株在500 bp未出现HtrA基因片段的特异性电泳条带,而在71
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