400 mmH2O(1 mmH2O=0.009 8 kPa)。患者诊断为特发性颅内高压、右眼视盘水肿、左眼继发性视神经萎缩,接受左侧横窦支架植入术后右眼恢复正常。(中华眼科杂志,2019,55:220-222)" />

假性Foster Kennedy综合征合并视神经睫状静脉一例

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1例主诉为右眼反复阵发性视物模糊2个月患者就诊于眼科,6年前左眼因"视盘水肿"失明。眼部检查示右眼视盘充血、水肿,明显隆起,左眼视盘苍白,伴视神经睫状静脉形成,腰椎穿刺示脑脊液压力>400 mmH2O(1 mmH2O=0.009 8 kPa)。患者诊断为特发性颅内高压、右眼视盘水肿、左眼继发性视神经萎缩,接受左侧横窦支架植入术后右眼恢复正常。(中华眼科杂志,2019,55:220-222)

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1例主诉为左鼻反复黄色脓涕2年,再发伴左眼眶周肿胀12 d、光感消失1周患者就诊于眼科。经眼部检查、血糖检测及眼眶CT检查,诊断为左侧慢性鼻窦炎急性发作,左眼眶内脓肿,左眼黑矇,2型糖尿病。急诊行经皮左眼眶脓肿切开引流术,引流术后1周后行全组鼻窦开放+经鼻眶减压+视神经管探查术。根据细菌培养和药敏结果调整抗生素应用。术后3个月患者鼻窦炎治愈,眼球运动恢复,视力仍无光感。(中华眼科杂志,2019,5
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1例主诉为右眼结膜黑斑2年患者就诊眼科,结合病理检查结果诊断为右眼结角膜恶性黑色素瘤;患者要求保住眼球和视力,经院内会诊后采用高频射频手术系统局部单纯切除及消融肿瘤,术后随访半年,病变愈合良好,未见复发,全身无转移灶。(中华眼科杂志,2019,55:223-224)
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非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)是50岁以上人群最常见的急性视神经病变。由于NAION的发病机制尚不明确,因此目前NAION的治疗方法多种多样,并未形成共识。本文从NAION发病机制、NAION治疗研究证据级别以及NAION的神经保护研究方面,分析目前NAION的各种治疗策略及存在的问题,以期为客观评估NAION的治疗方法及其疗效、深入研究NAION的有效治疗途径提供参考。(中华眼科杂
目的观察静脉注射甲泼尼龙冲击(IVMP)治疗对水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性视神经脊髓炎相关视神经炎(NMO-ON)首次发病患者视力恢复的效果及其影响因素。方法回顾性系列病例研究。选取2012年9月至2017年12月在首都医科大学附属北京同仁医院神经眼科门诊确诊为NMO-ON的120例(165只眼)首次发病患者。所有患者AQP4抗体检测均为阳性,具有急性视神经炎的临床表现,排除其他诊断。均予50
目的利用客观视觉质量分析系统Ⅱ(OQASⅡ)研究青光眼小梁切除术后远期动态泪膜稳定性及其与滤过泡形态的关系。方法横断面研究。电话通知2011年11月至2016年11月在温州医科大学附属眼视光医院行小梁切除术后时间大于6个月的青光眼患者进行动态泪膜稳定性、滤过泡照相、泪膜破裂时间(BUT)等检查,并收集手术史及用药史等数据。对滤过泡形态按照Indiana滤过泡分级系统进行分级。动态泪膜稳定性采用OQ
与视神经脊髓炎(NMO)或NMO谱系疾病(NMOSD)相关的特发性视神经炎称为NMO相关视神经炎(NMO-ON)。NMO-ON具有高致盲率,NMO具有较高的致残率和病死率,因此发现NMO的生物学标志物尤为重要。目前,临床主要靠检测血清中水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG或NMO-IgG)辅助诊断血清反应阳性的NMO或NMOSD,而仍有部分AQP4-IgG血清阴性的NMO或NMOSD患者无法依其作出
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视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是一种抗体介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘性疾病。作为一种罕见病,其发病具有种族、性别和年龄等差异。本文综述了不同国家和地区、不同种族NMOSD流行病学数据,探讨其在人种、性别、发病年龄、首发症状、病程和复发率、合并症、伴发自身免疫功能异常等方面的特点,发现NMOSD是一种亚裔人群高发、青年女性更易受累的严重中枢神经系统炎性脱髓鞘性疾病,提示该疾病可对社会和家庭造成沉
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