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目的观察重组rAAV2/eGFP(含报告基因)和rAAV2/NGF(含目的基因)病毒转染神经干细胞的转染效率;探讨神经干细胞治疗神经系统疾病的新途径.方法分离、培养和鉴定神经干细胞后,用重组rAAV2/eGFP和认AV2/NGF病毒转染神经干细胞,用荧光显微镜和免疫细胞化学检测GFP和NGF在体外的表达.结果GFP和NGF于24 h后在体外开始表达;5 d后表达效率高达89%,并可持续稳定表达35 d以上;MOI(v.g/cell)不同,表达效率不同.结论重组rAAV2/eGFP和rAAV2/NGF病毒可