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目的：定量测定ＮＴ－３ｃＤＮＡ／ＣＨＯ细胞增减上清中基因重组ＮＴ－３的含量。方法：利用的ＮｏＡｂ，建立了双位ＥＩＡ法。结果：该法检测限为５．０ｐｇ／ｍｌ，批内差的系数为６．２％～１１．４％（ｎ＝６），批间差变异系数为５．４％～８．２％（ｎ＝６）。４株阳性细胞增减上清中有高水平的目的产物。结论：该ＥＩＡ法简单准确；用该法成功筛选到一最高表达基因重组ＮＴ－３的单克隆细胞株。