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目的探讨shRNA干预磷脂酰肌醇蛋白多糖（GPC）-3基因转录对肝癌细胞增殖和凋亡的影响。方法将GPC-3-shRNA插入pGPU6／GFP／Neo质粒，转染人肝癌tlepG2细胞，以Western Blot和荧光定量PCR分别分析GPC-3蛋白和mRNA表达；以nTr法分析HepG2细胞增殖；以流式细胞术、Annexin—V—PE／7-AAD及细胞凋亡-DNA ladder等分析细胞周期及细胞凋亡率。结果shRNA1转染HepG2细胞，GPC-3mRNA沉默效率为89．3％，与GPC-3蛋白下调一致；以