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目的:探讨并分析常规生化检验的室内质量控制。方法:于2016年5月到2017年6月选择500例接受生化检验的患者为对照组,于2017年7月到2018年8月选择500例接受生化检验的患者为观察组。回顾分析2016年5月到2017年6月间生化检验的质量控制情况,并于2017年7月到2018年8月间开始实施专项室内质量控制活动。比较两组患者的溶血发生概率。结果:观察组的溶血发生率为1.80%,对照组的溶血发生率为9.60%,两组相比存在显著差异(P<0.05)。结论:对常规生化检验进行专项室内质量控制管理