【摘 要】
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目的观察肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)与阿司匹林合用对肝癌SMMC-7721细胞的作用.方法氨甲喋呤法检测SMMC-7721细胞存活分数;流式细胞仪检测SMMC-7721细胞的凋亡率和细胞周期; Western B1ot法检测凋亡相关基因的表达.结果单用300 ng/ml TRAIL、3、10 mmol/L阿司匹林SMMC-7721细胞存活分数分别为82.76%、81.34%和71.
【机 构】
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400038,重庆,第三军医大学西南医院全军消化专科中心
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目的观察肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)与阿司匹林合用对肝癌SMMC-7721细胞的作用.方法氨甲喋呤法检测SMMC-7721细胞存活分数;流式细胞仪检测SMMC-7721细胞的凋亡率和细胞周期; Western B1ot法检测凋亡相关基因的表达.结果单用300 ng/ml TRAIL、3、10 mmol/L阿司匹林SMMC-7721细胞存活分数分别为82.76%、81.34%和71.29%,合用的存活分数分别为43.5%、37.8%.3、10 mmol/L阿司匹林与300 ng/ml TRAIL合用诱导的细胞凋亡率明显大于单用两药诱导的细胞凋亡率之和(单用300 ng/ml TRAIL、3 mmol/L和10 mmol/L阿司匹林凋亡率分别为21.25%、1.89%和6.08%,合用的凋亡率分别34.76%、38.56%)并使G0/G1期细胞增加; 3、10 mmol/L的阿司匹林使SMMC-7721细胞Bcl-2的表达明显减弱,但对Bax的表达无影响.结论TRAIL与阿司匹林合用对肝癌SMMC-7721细胞有明显的协同杀伤作用,其机制可能与阿司匹林抑制B cl-2的表达有关.
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