【摘 要】
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目的：探讨芪苈强心胶囊对心肌梗死大鼠线粒体Ca2+转运相关基因的调控作用。方法：采用冠状动脉左前降支结扎术建立心肌梗死大鼠模型。术后随机将动物分到模型组、芪苈强心组和卡托普利组；同时设有假手术组作为对照。治疗四周后，通过心脏大体结构观察大鼠心脏梗死范围，HE染色观察大鼠心肌组织病理形态变化；实时荧光（Real-Time）PCR检测大鼠心脏梗死边缘区线粒体Ca2+转运相关基因三磷酸肌醇受体2（IP3
【机 构】
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北京中医药大学东直门医院/中医内科学教育部和北京市重点实验室
【基金项目】
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北京中医药大学东直门医院2022科技创新专项（DZMKJCX-2022-008）；
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目的：探讨芪苈强心胶囊对心肌梗死大鼠线粒体Ca2+转运相关基因的调控作用。方法：采用冠状动脉左前降支结扎术建立心肌梗死大鼠模型。术后随机将动物分到模型组、芪苈强心组和卡托普利组；同时设有假手术组作为对照。治疗四周后，通过心脏大体结构观察大鼠心脏梗死范围，HE染色观察大鼠心肌组织病理形态变化；实时荧光（Real-Time）PCR检测大鼠心脏梗死边缘区线粒体Ca2+转运相关基因三磷酸肌醇受体2（IP3R2），葡萄糖调节蛋白75（GRP75），电压依赖性阴离子通道1（VDAC1），线粒体融合蛋白2（Mfn2），以及线粒体凋亡相关基因B淋巴细胞瘤-2 （Bcl-2），Bcl-2相关X蛋白（Bax） mRNA表达变化；Western blot检测心肌组织Bcl-2，Bax蛋白表达变化；TUNEL染色检测心肌组织细胞凋亡率。结果：与假手术组相比，模型组大鼠心脏左室前壁呈现大面积梗死区域，心肌组织结构紊乱；线粒体Ca2+转运相关基因IP3R2，GRP75，VDAC1，Mfn2 mRNA表达显著升高（P＜0.05，P＜0.01）；线粒体凋亡相关分子Bcl-2 mRNA和蛋白表达均明显下降（P＜0.01），Bax mRNA和蛋白表达均显著升高（P＜0.01），心肌细胞凋亡率显著增加（P＜0.01）。与模型组相比，芪苈强心组和卡托普利组心脏大体标本的梗死范围缩小，心肌纤维排列相对规整；线粒体Ca2+转运相关基因IP3R2，GRP75，VDAC1，Mfn2 mRNA表达显著降低（P＜0.01）；线粒体凋亡相关分子Bcl-2 mRNA和蛋白表达有所提高（P＜0.05，P＜0.01）， Bax mRNA和蛋白表达显著降低（P＜0.05，P＜0.01），心肌细胞凋亡率明显下降（P＜0.01）。结论：芪苈强心胶囊能够改善心肌梗死大鼠心脏形态结构，其作用机制与调节线粒体Ca2+转运复合体IP3R2/GRP75/VDAC1基因表达，进而抑制细胞凋亡有关。
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