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以巴西香蕉叶片为试验材料，采用改良CTAB法提纯香蕉叶片总RNA。结果表明，改良CTAB法提取的香蕉叶片总RNA的28S、18SrDNA条带清晰、整齐，A260/A280值大于2．0，无需任何纯化处理即可埔作香蕉MuACTIN基因的扩增模板，经RT—PCR扩增获得了带型清晰的目的条带，说明利用此法分离的RNA纯度和浓度符合RT—PCR的要求；而CTAB法提取的总RNA产量较低，且纯度不高、说明改良CTAB法能有效从富含多酚和多糖的香蕉叶片中提取高质量的总RNA。