小鼠深Ⅱ度烫伤创面模型建立及创面缺氧情况检测

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目的建点稳定的小鼠深Ⅱ度烫伤创面模型并了解创面缺氧情况。方法(1)取80只体质姑为(20.0±1.0)g的雄性BALB/c小鼠,将自制蒸汽烫伤仪喷头垂直置于小鼠背部表面直径为2cm环形模具中心上方约2cm处,用稳定的92℃蒸汽致伤2、4、6、8S(每种致伤时间20只小鼠)制作烫伤模型。伤后即刻裸眼观察创面大体情况。于伤后0、12、24、48h分别切取5只各致伤时间小鼠皮肤样本,HE染色行组织学观察,筛选深Ⅱ度创面致伤时间及取材时问。(2)另取5只BALB/c小鼠,按照前述方法与筛选致伤时问制成深Ⅱ度烫伤创面模型,伤后72h用免疫组织化学染色法观察皮下组织缺氧情况。取20只BALB/c小鼠,按随机数字表法分为2组:正常对照组5只,不行处理;深Ⅱ度烫伤组15只,按照前述方法与筛选致伤时间制成深Ⅱ度烫伤创面模型。伤后72h采用激光多普勒经皮氧分压仪检测创而中心、创面边缘和创面周边正常皮肤皮下氧含量,每个检测部位5只小鼠正常对照组小鼠行相同检测。对数据行单因素方差分析。结果(1)伤后即刻,各种致伤时间小鼠创面苍白干净,无渗出。(2)组织学观察显示,烫伤深度随着致伤时间和取材时间的延长逐渐加深,至伤后24h趋于稳定。烫伤4s小鼠伤后24h皮肤真皮深层受损,毛囊残留,呈现深Ⅱ度烫伤病理结果。(3)伤后72h,小鼠深Ⅱ度烫伤创面可见哌莫硝唑高密度染色,创面边缘部位染色最明显。深Ⅱ度烫伤组小鼠创面中心、创面边缘、创耐周边正常皮肤皮下氧分压相近,分别为(36.2±3.2)、(37.0±1.4)、(37.4±2.7)IYInlHg(1minHg=0.133kPa,F=74.705,P〉0.05),均显著低于正常对照组的(53.1±2.4)nlIllHg(F值分别为82.377、91.375、100.53l,P值均小于0.05)。结论采用体质量为(20.0±1.0)g的雄性BALB/c小鼠,经92℃蒸汽烫伤4S,24h后可建立相对稳定的深Ⅱ度烫伤创面模型。深Ⅱ度烫伤创面为缺氧环境,创面边缘部位缺氧最明显。

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