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目的：确定并优化度他雄胺的合成工艺。方法：孕烯酮醇经过酯化、氧化（沃氏反应）、水解得孕烯酮酸，再经过氧化开环、环合、还原、氧化、酰基化得17β-氮-（2，5-二三氟甲基苯酰胺基-4-氮-5α-雄甾-1-烯-3-酮），共8步制得目标产物。结果：目标产物化学结构经^13CNMR及元素分析确证。结论：本方法反应条件温和，操作简便，提高了产率，适用于工业化生产。