吗啡红细胞载体用于胸部手术后镇痛的初步临床研究

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目的:考察吗啡红细胞载体对胸部手术后患者的镇痛效果和用药安全性。方法:40例胸部手术后患者分为试验组和对照组,每组20例。分别给予自体全血制备的吗啡红细胞载体溶液或普通盐酸吗啡注射液,比较两组术后24h的疼痛程度,不良反应发生率,测定给药后不同时间点的血药浓度,计算半衰期。结果:试验组术后24h疼痛VAS评分显著低于对照组,且首次使用哌替啶止痛的时间明显晚于对照组,两组不良反应发生率无显著差异,试验组24h内血浆中均可检测到吗啡的存在,半衰期为(6.48±1.56)h(n=10),与文献报道吗啡
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