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目的：建立大鼠脑组织蛋白质双向电泳技术。方法：利用不同体积的裂解液提取大鼠脑组织中的蛋白质，并通过不同的蛋白质上样量（1mg，2mg，3mg），进行双向电泳，考马斯亮蓝染色，图谱分析。结果：在等电点3～10，分子量6．5～200ku范围内分离得到蛋白质斑点为，1mg蛋白质上样量为546个蛋白质斑点，2mg为780个，3mg为805个斑点。2mg蛋白质上样量的双向电泳图谱更清晰，分离更好。结论：成功建立了大鼠脑组织蛋白质的双向电泳技术。