【摘 要】
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目的：构建结核分枝杆菌PPE68／GST融合蛋白表达质粒，并在大肠杆菌JM109中诱导表达．方法：利用PCR技术从结核杆菌H37Rv中扩增Rv3873基因，并将其定向克隆pGEx4T-1中，构建重组表达质粒pGE
【机 构】
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四川大学生物资源与生态环境教育部重点实验室,四川大学华西医学中心基础医学与法医学院寄生虫教研室,四川大学绵阳市疾病预防控制中心
【基金项目】
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国家自然科学基金（30300302）,四川省学术和技术带头人培养基金（4200316）
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目的：构建结核分枝杆菌PPE68／GST融合蛋白表达质粒，并在大肠杆菌JM109中诱导表达．方法：利用PCR技术从结核杆菌H37Rv中扩增Rv3873基因，并将其定向克隆pGEx4T-1中，构建重组表达质粒pGEX-4T-1-Rv3873并转化EcoliJM109，异丙基-B-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达．采用GST蛋白纯化试剂盒进行重组融合蛋白纯化，SDS—PAGE和WesternBlot鉴定重组表达产物．结果：成功构建原核表达质粒pGEX-4T-1-Rv3873并表达出约M，63000大小的P
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