【摘 要】
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目的:探讨NOD样受体蛋白3(NLRP3)在肠道病毒(EV)感染导致的神经损伤中的作用.方法:30只BALB/c小鼠分为对照组、肠道病毒(EV)71组和柯萨奇病毒A组2型(CVA2)组,每组10只.EV71组和CVA2组小鼠分别经腹腔注射EV71或经肌内注射CVA2,观察临床症状和生存情况.感染后第7天,采用HE和尼氏染色观察脑组织病理变化,采用免疫荧光对NLRP3和EV71/CVA2进行共定位观察.使用qRT-PCR法检测小鼠脑组织NLRP3、Caspase-1、IL-1β、IL-18 mRNA的表达,
【机 构】
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郑州大学公共卫生学院流行病学教研室 郑州450001
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目的:探讨NOD样受体蛋白3(NLRP3)在肠道病毒(EV)感染导致的神经损伤中的作用.方法:30只BALB/c小鼠分为对照组、肠道病毒(EV)71组和柯萨奇病毒A组2型(CVA2)组,每组10只.EV71组和CVA2组小鼠分别经腹腔注射EV71或经肌内注射CVA2,观察临床症状和生存情况.感染后第7天,采用HE和尼氏染色观察脑组织病理变化,采用免疫荧光对NLRP3和EV71/CVA2进行共定位观察.使用qRT-PCR法检测小鼠脑组织NLRP3、Caspase-1、IL-1β、IL-18 mRNA的表达,Western blot法检测NLRP3、Caspase-1和IL-1β 蛋白的表达.结果:EV71和CVA2感染后小鼠出现明显的嗜睡、昏迷、共济失调、肢体麻痹等神经系统受累症状.与对照组比较,EV71组和CVA2组小鼠脑组织出现炎细胞浸润、血管袖套、胶质细胞聚集和神经元退行性病变.EV71组和CVA2组小鼠脑组织病毒抗原蛋白与NLRP3存在共定位.与对照组比较,EV71组和CVA2组小鼠脑组织中NLRP3、Caspase-1、IL-1β、IL-18 mRNA的表达升高,NLRP3、Caspase-1、IL-1β蛋白的表达升高(P<0.05).结论:NLRP3炎性小体活化可能参与EV71或CVA2感染所致的神经系统损伤.
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