【摘 要】
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家族性甲状腺结合球蛋白(TBG)缺陷表现为一种X-连锁遗传方式,其发生机理主要为单基因遗传,有人提议可能具有多基因特性。本文从临床和遗传学的观点,依据基因频率、替位和不
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家族性甲状腺结合球蛋白(TBG)缺陷表现为一种X-连锁遗传方式,其发生机理主要为单基因遗传,有人提议可能具有多基因特性。本文从临床和遗传学的观点,依据基因频率、替位和不完全显性来阐明主位点特征,由此探查TBG缺陷的先证者及其家系成员总TBG缺陷的临床情况及有关这些成员发病率增加的可能性。
Familial thyroid-binding globulin (TBG) deficiency manifests itself in a form of X-linked inheritance, the mechanism of which is mainly single-gene inheritance, and one has proposed that it may have polygenic properties. In this paper, from the clinical and genetic point of view, based on gene frequency, substitution and incomplete dominance to clarify the characteristics of the main site, thereby probing prober TBG deficiency and their family members of TBG defects in clinical conditions and related to these members The possibility of increased morbidity.
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