【摘 要】
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目的:观察endostatin 对小鼠巨噬细胞极化的影响.方法:Endostatin 转染RAW264.7 细胞和小鼠骨髓巨噬细胞(BMDMs);RT-PCR、ELISA、HE 染色和MTT 检测其对RAW264.7 细胞的影响;流式细胞术、ELISA、real-time PCR、Western blot 和萤光素酶报告基因检测巨噬细胞极化标记物和NF-κB 转录活性.结果:表达质粒能使RAW26
【机 构】
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吉林大学基础医学院病理生理学教研室,吉林长春130021
【出 处】
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中国病理生理学会第十届全国代表大会
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目的:观察endostatin 对小鼠巨噬细胞极化的影响.方法:Endostatin 转染RAW264.7 细胞和小鼠骨髓巨噬细胞(BMDMs);RT-PCR、ELISA、HE 染色和MTT 检测其对RAW264.7 细胞的影响;流式细胞术、ELISA、real-time PCR、Western blot 和萤光素酶报告基因检测巨噬细胞极化标记物和NF-κB 转录活性.结果:表达质粒能使RAW264.7 细胞和BMDMs 高表达endostatin;HE 染色和MTT 发现endostatin 使RAW264.7 细胞的形态发生变化并抑制其增殖;流式细胞术、ELISA 和real-timePCR 发现,endostatin 能使RAW264.7 细胞和BMDMs 高表达NOS2、IL-6 和IL-12p40(M1 型巨噬细胞标志物),同时使CD206、IL-10 和Arg-1(M2 型巨噬细胞标志物)表达下降或不变;萤光素酶报告基因发现endostatin 使NF-κB 的转录活性增加;Westernblot 发现p-IκBα、p-p65 和p-Stat1 表达增加,而p-Stat3 表达下降.结论:Endostatin 可能通过调节NF-κB 通路使小鼠巨噬细胞向M1 型发生极化.
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