【摘 要】
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背景RHD基因与2个高度同源、长度大约为9000bp的DNA片段侧接，其上游区及下游区乃Rh盒子。在RHD缺失的单倍型中，2个Rh盒子熔合形成单一杂合Rh盒子，对此进行的检测业已应用于RHD配合性检测。异常的Rh盒子可能会对此应用造成麻烦，这在非洲个体中常见。研究设计与方法对18份包含所有4种具有代表性的D基因簇样品的Rh盒子上游区及下游区总计5850bp的序列进行测序，并对4例在杂合Rh盒子分析
【机 构】
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黄石市输血研究所,黄石市输血研究所
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背景RHD基因与2个高度同源、长度大约为9000bp的DNA片段侧接，其上游区及下游区乃Rh盒子。在RHD缺失的单倍型中，2个Rh盒子熔合形成单一杂合Rh盒子，对此进行的检测业已应用于RHD配合性检测。异常的Rh盒子可能会对此应用造成麻烦，这在非洲个体中常见。研究设计与方法对18份包含所有4种具有代表性的D基因簇样品的Rh盒子上游区及下游区总计5850bp的序列进行测序，并对4例在杂合Rh盒子分析中定型错误的样品进行了测序。
其他文献
血小板上HLA 1类分子的起源尚在争论之中，特殊试验条件下HLA分子吸附血小板已有报道。本研究调查在常规条件下，随机汇集浓缩血小板（PRPC）保存期间血小板是否对具有明显洗脱和吸附HLA 1类分子的作用。用HLA-A2阳性和HLA-A2阴性献血者全血制备浓缩血小板（PCs），在常规条件下汇集和保存。另外，HLA-A2阴性献血者血小板浓集后，与HLA-A2阳性献血者无细胞血浆再悬浮。
大部分腹泻相关的溶血性尿毒综合征（haemolytic uraemic syndrome，HUS）是由产志贺毒素的大肠埃希菌引起，其病理生理不同于血栓性血小板减少性紫癜。在产志贺毒素大肠埃希菌（shiga-toxin-producing Eseheriehia coli，STEC）中，O157：H7是全球范围内与HUS发生最具相关性的细菌。
推荐总结 ·所有患者使用任何一种肝素时,用药开始都要计数血小板. ·在100天之内曾接受肝素治疗的患者,需要计数血小板用药前及用药24小时后血小板数目。
背景 目前用于鉴定血小板（PLT）自身和同种抗体反应的特异性抗原测定法对大多常规实验室来说太复杂，不实用。本文介绍一新的类似红细胞的特异性抗原微粒检测（ASPA）。研究设计与方法溶解血小板，然后同包被有针对不同血小板糖蛋白复合物的单克隆抗体（MoAbs）的红染聚苯乙烯微粒孵育。
背景静脉注射的免疫球蛋白（IVIG）经食品与药品管理局批准可用于以下六方面治疗：免疫性血小板减少性紫癜（ITP）、原发性免疫缺陷、继发性免疫缺陷、儿童HIV感染、川崎病、骨髓移植受者感染和移植物抗宿主病（GVHD）的预防。然而，大多数用法超出了这一范围，部分用法已被公开的综合使用指南所采纳。研究构思和方法作者回瞻性研究了2004年麻萨诸塞州综合性医院所有经核准的IVIG输注病例，以确定其当前的使用
本文报道2例用脐血干细胞与纤维血小板凝胶,作创口愈合修复的初步报告。
1 绪论 到目前为止肝素仍然是应用最为广泛的抗凝药物.低分子肝素由于其安全、给药方便、有效和副作用小等特点正逐渐取代普通肝素而成为主要的抗凝药物.最近的进展包括使用合成的戊糖凝血因子Xa抑制剂fondaparinux,尽管其在预防和治疗血栓性疾病中的作用机制尚为完全明了,但与其他常规药物相比它具有了多项优势。
背景和目标 聚合酶链式反应序列特异性引物（PCR-SSP）是目前应用最广泛的，测定人类血小板抗原（HPA）基因型的技术。在此描述一种新的微粒凝胶凝集技术，以简化扩增产物的显影。
背景通常用高浓度环磷酰胺（HDC）结合生长因子动员后，进行外周血祖细胞（PBPCs）的采集，但HDC可能对动员外周血祖细不是必需的。淋巴系恶性疾病的患者可以通过化疗获得外周血祖细胞。方法和原理回顾性分析141例淋巴瘤或多发性骨髓瘤病人通过化疗后获得PBPCs的情况。比较标准高浓度环磷酰胺法（n=51）和其他化疗（n=90）包括高浓度环磷酰胺法和依托泊苷（HDC加上VP-16；n=41）、CHOP、
背景 新的血液安全规程提高了成本并迫使血液中心改善其工作效率。评估不同规模血液中心和国家的血小板制品及其废弃情况或许可提高血小板高效库存管理的理论基础。研究设计与方法回顾性资料来源于2000～2001年间10个欧洲国家17所血液中心。描叙性分析包括对血小板制备方法和单位量的评估，对2003～2004年间血小板小废弃率亦作统计。每工作时细胞成分生产数量以任意劳动指数表示。结果 7家医院血库和10家其