目的观察瑞巴派特片联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效及安全性。方法将94例慢性萎缩性胃炎患者随机分为对照组和试验组,每组47例。对照组予以雷贝拉唑每次20 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以瑞巴派特每次0.1 g,tid,口服。2组患者均治疗8周。比较2组患者的临床疗效,胃蛋白酶原（PG）和内皮素（ET）水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.62%（44例/47例）和70.21%（33例/47例）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组和对照组的PGⅠ分别为（127.38±13.96）和（103.84±13.58）μg·L^-1,ET分别为（65.49±5.99）和（74.20±9.79）ng·L^-1,差异均有统计学意义（均P<0.05）。试验组发生的药物不良反应主要有肝功能异常和皮疹,对照组发生的药物不良反应有腹泻、皮疹和恶心呕吐。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.38%和14.89%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论瑞巴派特片联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效确切,其能更加有效地调节PG水平,抑制ET表达,且不增加药物不良反应的发生率。