【摘 要】
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目的:探讨稳心丹对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠心肌保护作用机制.方法:SPF级SD大鼠24只随机分为假手术组、模型组、稳心丹组,每组8只.采用方结结扎冠状动脉左前降支的方法建立MIRI模型,给予大鼠心肌缺血30min,再灌注60min.稳心丹组造模前按总生药量6g/kg灌胃14d;假手术组、模型组给予等体积的0.9％氯化钠溶液灌胃14d;生化仪检测CK-MB含量;TTC染色法计算心肌梗死面积;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)活性、丙二醛(MDA)含
【机 构】
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黑龙江中医药大学,哈尔滨150040;黑龙江中医药大学附属第二医院,哈尔滨150001;黑龙江中医药大学附属第二医院哈南分院,哈尔滨150000;黑龙江中医药大学,哈尔滨150040;黑龙江中医药大学
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目的:探讨稳心丹对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠心肌保护作用机制.方法:SPF级SD大鼠24只随机分为假手术组、模型组、稳心丹组,每组8只.采用方结结扎冠状动脉左前降支的方法建立MIRI模型,给予大鼠心肌缺血30min,再灌注60min.稳心丹组造模前按总生药量6g/kg灌胃14d;假手术组、模型组给予等体积的0.9％氯化钠溶液灌胃14d;生化仪检测CK-MB含量;TTC染色法计算心肌梗死面积;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)活性、丙二醛(MDA)含量;流式细胞仪检测线粒体膜电位(Δφm)变化;采用原位末端转移酶标记(TUNEL)法测定细胞凋亡指数;透射电镜观察线粒体结构变化;蛋白免疫印迹法(Western Blot)测定细胞色素c(Cyt-c)蛋白含量;免疫组化法测定Cyt-c IOD值.结果:与假手术组比较,模型组血清中CK-MB含量升高、心肌梗死面积增大、MDA含量显著升高,SOD、NOS活性显著下降、线粒体膜电位显著下降、心肌细胞凋亡指数显著增高、Cyt-c的IOD值显著升高(P＜0.01),Cyt-c的蛋白表达显著增加(P＜0.05),心肌细胞线粒体出现肿胀,局部膜崩解、消失,部分出现内嵴溶解;与模型组比较,稳心丹组血清中CK-MB含量显著降低、心肌梗死面积显著降低、SOD、NOS活性显著升高(P＜0.01),MDA含量显著降低(P＜0.01)、心肌细胞凋亡指数显著降低、Cyt-c的IOD值显著下降(P＜0.01),Cyt-c的蛋白表达显著降低(P＜0.05),线粒体膜电位下降,心肌线粒体肿胀,内嵴部清晰,溶解现象减轻.结论:稳心丹可以通过抑制氧化应激反应,稳定心肌细胞线粒体膜电位,减少线粒体损伤,抑制心肌细胞凋亡发挥心肌保护作用.
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