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目的：探讨一种制备、纯化重组腺辅助病毒(rAAV)载体的有效方法。方法：以质粒PDG和含有人apoAIcDNA的AAV载体共转染293T细胞，继以Iodixanol密度梯度离心结合肝素亲和层析法分离、纯化，斑点杂交鉴定rAAV病毒颗粒数；并以含人apoAIcDNA的rAAV感染C2C12细胞。结果：rAAV颗粒数为7×1010/ml；rAAV成功介导了人apoAIcDNA在C2C12细胞中的表达并持续了30天，在分化为肌管细胞后仍有此表达能力。结论：本实验采取的制备、纯化rAAV的方法简便、高效